西藏诺迪康药业股份有限公司下属子公司四川诺迪康威光制药有限公司于今年 初开始进行GMP达标认证工作,并于2000年9月开始实施硬件设施的改造。受此影响 ,2000年9月至今,该公司生产处于断续进行状态。为加快改造进度,该公司决定于近 日开始加大改造力度。GMP认证的硬件改造涉及该企业的制剂车间、提取车间、 纯 水间、污水处理站及锅炉房、仓库等,是一次全面改造。为了保证工程进度,该公司 将于近日停产,预计该改造工程将在2001年3月底结束。

    由于四川诺迪康威光制药有限公司是本股份公司的主要生产基地, 这次长时间 的停工改造,将对公司的生产经营产生重大影响。特此公告,敬请广大投资者注意。