本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

    上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称公司)控股子公司桂林制药有限责任公司(以下简称桂林制药)于2005年1月22日接到世界卫生组织(以下简称WHO)的正式确认函,确认桂林制药已于2004年11月17日通过了WHO对其进行的GMP复查,本次复查是集中对桂林制药核心产品青蒿琥酯片(英文名称：Artesunate Tablets)和赛诺菲版青蒿琥酯片(英文名称：Arsumax Tablets)的生产检查。

    目前全世界用于抗疟疾药物的年销售额超过数十亿元,而以氯喹为代表的传统抗疟疾药物出现了严重的抗药性,已引起WHO的高度重视。为此,WHO提出了以青蒿类联合用药作为新一代抗疟疾药物的要求；而桂林制药早在1977年就自主研发成功青蒿琥酯,并获得了国家卫生部颁发的一类新药证书,已在全球36个国家和地区注册销售,享有很高的国际声誉。本次桂林制药的青蒿琥酯片成为国内唯一一家通过WHO复查青蒿素类药物生产厂家,桂林制药已在2004年年底正式向WHO提交联合用药直接供应商的资格申请,WHO已经接受了申请,审查正在进行之中,若顺利通过申请,还将会为桂林制药的青蒿琥酯片进一步开拓国际市场和提升其国际产业地位起到积极的作用。

    特此公告。