FDA勒令Guidant召回去纤颤器

　　【MarketWatch旧金山6月17日讯】周五，美国食品药物管理局(FDA)勒令Guidant Corp.(GDT)召回数千个可植入去纤颤器。此前，在该装置的使用中，报告有两例死亡，45例失败。

　　此次召回涉及该公司三种不同型号的去纤颤器。

　　截至美东时间周五下午2:35，Guidant Corp.(GDT)股价下跌了88美分，至72.78美元，跌幅为1.19%，成交量1055万7300股。