Guidant就去纤颤器问题作出回应

　　【MarketWatch旧金山5月25日讯】周三，总部设在印地安纳波利斯的医疗设备制造商Guidant Corp.(GDT)就Ventak Prizm 2 DR Model 1861去纤颤器的临床表现向医生发出通知。

　　Guidant表示，去纤颤器的故障报告有26例，其中包括了最近的一例死亡报告。该公司称，目前全球植入该产品的病患约有2万4000人，有问题的去纤颤器是在2002年11月之前生产的。

　　Guidant没有建议提前更换该设备，称其整体可靠性“仍然很高”。

　　“纽约时报”周二报导称，Guidant的去纤颤器存在缺陷，导致小部分产品出现故障，并向医生和病患隐瞒了三年之久。

　　“纽约时报”称，在被告知将发表一篇关于去纤颤器的文章之后，Guidant在周一稍晚时向医生们发出了警告。

　　截至美东时间周三下午3:39，Guidant Corp.(GDT)股价下跌了13美分，至73.62美元，跌幅为0.18%，成交量274万9400股。