先灵葆雅的Asmanex哮喘药物获FDA批准

　　【MarketWatch纽约3月31日讯】先灵葆雅(SGP)在周四上午交易中上涨了17美分，至18.19美元，涨幅为0.94%。

　　其用于十二岁及以上哮喘患者的预防性治疗药物Asmanex Twisthaler 220微克莫美他松糠酸酯吸入式粉末剂(mometasone furoate inhalation powder)取得了美国食品与药物管理局(FDA)批准。

　　在临床试验中，Asmanex使患者肺功能显著增强，并与使用安慰剂的对照组相比减少了援救药物albuterol的使用率。

　　先灵葆雅表示，Asmanex是唯一得到批准的可用于接受过支气管扩张剂单独治疗或皮脂类固醇吸入治疗的患者哮喘病的可每日服用的药物。

　　US:SGP