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【MarketWatch纽约3月28日讯】周一，美国食品和药物管理局(FDA)授予Teva药业公司(TEVA)一份临时性销售许可，允许Teva在美国市场销售一种类似礼莱制药(LLY)精神病药物Zyprexa的仿制产品。
在今天公布的一份声明中，总部位於以色列Petach Tikva的Teva指出，FDA是否颁发最终的销售许可证取决於Teva能否在针对礼莱的Zyprexa专利权诉讼中蠃得胜利。礼莱是一
家总部位於明尼亚波利斯的大型制药商。此外，FDA的最终许可还取决於其他已申请销售Zyprexa仿制品的药厂是否拥有任何形式的独家销售权。
Teva和Ivax Corp.(IVX)、Dr. Reddy's药物实验室(RDY)等仿制药生产商已开始谋求剥夺礼莱在Zyprexa上的专利权。根据现有规定，礼莱拥有的Zyprexa专利权将在2011年到期。市场估计，Teva和礼莱有关Zyprexa专利权的诉讼很快就会做出判决。
Zyprexa是olanzapine类药物。根据专门收集药物销售情况的IMS健康组织所提供的资料，Zyprexa是全球销售额排名第五的药物，2004年的销售总额为48亿美元。但是，在市场竞争加剧等因素的影响下，Zyprexa的销售额已开始下滑。
截至周一美东时间下午2:09，Teva的股票上涨1.4%，至30.90美元；礼莱的股票下跌0.7%，至52.55美元。
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