【MarketWatch旧金山3月17日讯】先灵葆雅(SGP)周三表示美国食品与药物管理局(FDA)已批准其Temodar胶囊可结合放射线疗法用于治疗被新近诊断为多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme)的患者,多形性胶质母细胞瘤是恶性脑瘤的一种。
先灵葆雅表示,美国食品与药物管理局还批准其Temodar用于治疗另外一种脑瘤,难治性退行性星状细胞瘤(refractory anaplastic astrocytoma)。
US:SGP
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