Bio-Rad的HIV快速诊断方法获得FDA许可

　　【CBS.MW纽约1月4日讯】Bio-Rad Laboratories(BIO)周二表示美国食品与药物管理局(FDA)已批准了其Multispot HIV-1/HIV-2快速诊断方法，这一方法可帮助诊断人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2，这些病毒是爱滋病发病的原因。

　　该公司表示这一产品在本月即可推向市场。这是这一生命科学研究与临床诊断产品制造商获得的来自美国食品与药物管理局的第二个许可。该公司在周一表示美国食品与药物 管理局已经批准了其BioPlex 2200系统。这一系统是一个利用多路技术的免疫测定平台，可从单一的患者样本来分析多种疾病状态。

　　US:BIO