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【CBS.MW洛杉矶12月22日讯】周四，美国食品和药物管理局发布警讯称，医生在处方中使用辉瑞制药在止痛药Bextra和Celebrex时必须慎重，必须全面的了解相关的安全因素。
该机构表示，目前正在对所有非类固醇类止痛药进行审核 -- 其中包括Bextra、Celebrex和Naproxen -- 以查明上述药物是否将增加患者发生心肌梗塞的机率。在上述审核工作完成前，美国食品和药物管理局将要求医生限制包含上述药物的处方。
周四下午，辉瑞制药(PFE)股价攀升0.5%，至26.08美元，此前其股价曾涨至26.59美元。
美国食品和药物管理局表示，医生应在事先将患者的心血管疾病状况列入考虑范畴。上述药物应主要向无法忍受布洛芬(ibuprofen)等非类固醇类止痛药的患者提供，非类固醇类止痛药可引起部分患者胃肠流血。
美国食品和药物管理局是在默克制药全面撤回其止痛药Vioxx后开始采取果断行动的。此前的调查显示，长期使用Vioxx可能增加心脏病和心肌梗塞的风险。其它调查也显示，大剂量使用Celebrex和Bextra也会引起心血管方面的疾病。
Vioxx、Celebrex和Bextra都属于所谓的Cox-2阻断剂药物，这类药物可找到名为Cox-2的酵素并对其进行抑制。
食品和药物管理局还警告说，假如服用非处方止痛药naproxen的患者计画连续服药10天以上，他们就应咨询自己的医生。拜耳制药以Aleve的商标名销售Naproxen药物，该药物也舆心血管疾病有关。拜耳制药股价攀升1.3%，至34.17美元。
食品和药物管理局计画在明年二月举行公开会议，讨论对上述药物的审察结果。
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