本报讯(记者朱丽)江苏四环生物股份有限公司(000518)大溶量注射剂技改项目经国家药品监督管理局验收，于近日通过GMP认证。这是四环生物高起点介入生物医药领域的又一重要步骤。

　　据介绍，该项目是四环生物2001年增发A股募集资金所实施的项目之一，项目内容主要是在江阴市滨江开发区新建大溶量注射液厂房，进行注射剂及水针剂车间改造建设。

　　四环生物的大输液以高技术含量、高附加值为市场定位，拥有丰富的产品种类。目前，公司正在积极对大输液进行深层次开发与研制，重点发展在国内还属于空白或较为缺乏的大输液新产品。

　　近年来，注射液剂的需求量增长十分迅速，此次四环生物进行技改的注射剂项目顺应了市场的需求。目前，该项目已正式投产，并已开始销售，可望占领苏南地区的大部分市场，并将向其他地区拓展。公司预计正式投产后的正常年份每年可新增销售收入约6500万元。

　　另悉，四环生物其它两个募资项目：原料药及中间体生产线GMP技改项目、固体制剂产品生产线的GMP技改项目目前正在加紧改造之中。公司表示将利用增发契机，用好募集资金，进行产业转型，高起点介入生物医药领域的目标正在逐步实现。

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