患者控糖新选择 礼来度易达正式在中国大陆上市

　　东方网通讯员韩蒸峥6月26日报道：中国是糖尿病大国，目前每十个人就有一名糖尿病患者，血糖控制情况却不容乐观，患者血糖达标率仅为15.8%。在生活方式和运动基础上，口服降糖药是常见的降糖方案，当其疗效不佳后，医生会建议注射治疗。日前，礼来公司在上海宣布，GLP-1受体激动剂周制剂度易达？（度拉糖肽）“‘达’道至简”中国大陆上市，将为医生及患者带来控糖新选择。

　　据介绍，度易达？（度拉糖肽）适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。中华医学会糖尿病学分会主任委员朱大龙教授在此间表示：“作为新一代GLP-1受体激动剂周制剂，度易达？（度拉糖肽）降糖疗效明确，安全性良好，一周一次注射且操作简便，它的上市将为医生及患者带来控糖新选择。“

　　对于国内成人2型糖尿病患者而言，持续的高血糖状态是导致中国糖尿病患者并发症率高的主要因素，严重影响生活质量，同时大大增加住院、急救相关的医疗成本。据统计，并发症的医疗及处理支出占到了全部糖尿病相关治疗费用的95%以上，给家庭、社会造成巨大的经济负担。

　　中华医学会糖尿病学分会候任主任委员郭立新教授在会上表示：“度易达？（度拉糖肽）降糖疗效明确，显著提高患者的血糖达标率，低血糖风险低，不良反应相对少且大多数为一过性可耐受，一周一次提高患者的治疗依从性，从而帮助患者延缓糖尿病并发症的发生和发展，改善糖尿病患者健康状况。”

　　礼来中国总裁兼总经理季礼文先生（Mr. Julio Gay-Ger）表示，“很高兴度易达？（度拉糖肽）在中国上市，礼来公司会积极推进产品在各个层面的市场准入，提升药物可及性，为广大医生带来提高糖尿病患者治疗依从性的新选择，减轻社会医疗成本，助力’健康中国2030’慢病管理目标的达成。”