e公司讯，香雪制药(300147)3月21日晚公告，子公司香雪精准收到国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》，香雪精准向国家药品监督管理局提交的TAEST16001注射液新药临床注册申请已获得国内首个临床试验许可。TAEST16001注射液符合公司产品梯队建设的战略，有利于巩固完善公司在TCR-T免疫细胞治疗领域的地位、丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线。
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