飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于立式摄影架标签粘贴错误的原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的数字化医用X射线摄影系统（注册号：苏械注准20162300868）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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责任编辑：刘万里 SF014
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飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于立式摄影架标签粘贴错误的原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的数字化医用X射线摄影系统（注册号：苏械注准20162300868）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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