受商务部委托，中国医药保健品进出口商会于2012年3月28-29日在广东省深圳市召开了《监护仪出口质量控制指南》项目启动会，商会倪如林会长、国家食药监局不良反应监测中心张承绪副主任、商会医疗器械部蔡天智主任、业内专家徐研偌先生等一共15人出席了会议。会上，倪如林会长代表医保商会讲话，指出提升医药外贸商品质量和技术含量是外贸转型升级和结构变动的内在需求，《监护仪出口质量控制指南》的编制将填补国内空白，为企业掌握国外市场准入法规和技术要求以及提高产品出口质量管理水平提供有益参考，意义重大。商会医疗器械部蔡天智主任就项目要求进行了说明。会议由专家组组长徐研偌先生主持，专家们对监护仪研发技术、市场、国内外监管法规和标准等相关内容进行了讨论，并对项目进度提出了明确要求。监护仪是一种日益增长的、临床急需的设备之一，是我国主要出口产品之一。据海关数据统计，2007-2011年，我国监护仪生产和经营企业队伍发展壮大，出口额从1.2亿美元增长到3亿美元，年均增长率高达30%以上，在我国各种医疗器械产品出口年增长率中名列前茅。为了促进我国监护仪产品的出口，同时提升产品质量，商务部对外贸易司和中国医药保健品进出口商会组织有关专业人员收集、整理并编写《监护仪出口质量控制指南》，目的是为了指导企业掌握国际市场的准入法规、标准和合格评定程序，跨越技术性贸易壁垒，提高我国监护仪自主创新能力，提高产品出口质量管理水平。