淑静 发自广东 珠海

　　联邦制药董事局主席蔡金乐今年已经年届70，我坐在他对面采访，中间只有短短的距离，但却隔着长长的年代。

　　1963年，蔡金乐创办了联邦制药，这个年份，听起来就觉得久远。

　　太过久远的年代隔离出完全不同的话语体系。采访中蔡金乐说赶出外资，他说为人民服务，他还说国家强大才是真的强大。

　　这些语言听起来如此陌生。经过多年的政治灌输，国家、人民，这些宏大的词语，已经变得面目可疑。但当一位老人坐在你对面，眼角湿润，说道：“只有国家强大了，人民生活好了，我们才有好日子过。” 那一刻，我相信有些人，他们就是那么执著的爱着祖国。

　　尽管这个国家经常让这些人添堵。

　　国家政策不能评论

　　最近媒体炮轰药价虚高，发改委为此出台了《药品差比价规则》，规定相同有效成分的药品，不得以名称不同、包装材料不同等为由，制定不同价格，防止企业通过变换名称变相涨价。

　　蔡金乐对此颇有微词。“好的药厂和差的药厂那是相差一万八千丈，那是不能比的。如果是说所有的阿莫西林都是一个价格，那太冤枉了。所有的汽车都一个价格，那不是也很冤枉吗？”

　　但对国家的政策，蔡金乐更多的时候选择回避。“国家的政策一般来讲我们老百姓是不做评论的，我们是相信我们的政府，相信我们的党。国家政策是不能评论的。”

　　就算是关系到企业命脉的价格管制，蔡金乐虽忍不住抱怨一两句，但马上又会说：“国家决定了这样一个决策，我们只是听国家的，没有其它的。”

　　我以为这是一个弱势民营企业家对强势政府、强势国家的惧怕，但在采访即将结束的时候，在谈到民族情感的时候，蔡金乐回忆起自己幼年在外漂泊，生活异常艰苦，国家强大以后才有了这一切。

　　他寄语年轻人道：“所以现在我们年轻一代年轻人，要体谅一下我们国家的困难，我们环境的艰苦。”

　　时代给每一个人烙下鲜明的印迹。蔡金乐经历过“外国人的飞机、外国人的军舰都会开到我们门口来练兵”，经历过“很小就和父辈在海外漂泊”，他对国家深深眷恋并因此而感恩宽容，同时对外资企业抱有一种难以释怀的敌意。

　　胰岛素价格未来将下行

　　在谈起为什么要斥巨资杀入胰岛素市场时，蔡金乐的回答是“人民需要”；要达到怎样的市场份额，蔡金乐说：“我们不是要分到份额，我们要把外国人的产品赶出去。我们要以最好的产品，最好的服务，最便宜的价格把外国的产品赶出中国。”

　　据不完全统计，中国糖尿病患者已经接近1亿，人群患病率达10%。伴随着患病人数的迅速攀升，国内糖尿病用药市场规模已经超过100亿元。

　　但在当前的胰岛素市场，外资企业控制着95%，国内胰岛素生产企业分享不到5%的市场。其中如通化东宝等本土领头企业，经过多年抗争，盘子依然不见扩大。联邦制药选择杀入这个市场，但是否能够重新划分胰岛素市场格局，的确充满不确定性。

　　蔡金乐对此颇有信心，他表示联邦制药历经8年研发的基因重组人胰岛素具有纯度高、质量好、无副作用的优点，并且价格便宜。

　　而联邦制药在抗生素市场的搅局经验也为蔡金乐添了不少底气。

　　改革开放初期，联邦制药在珠海建厂，彼时中国的抗生素市场几乎被外资企业全部垄断，抗生素价格十分昂贵。

　　蔡金乐说：“后来我进入中国以后，看到这种情况，心里面也感到很难受。因为我们每个月都要拿很高很贵的美元去跟人家买产品，所以我一进来就开始做阿莫西林，并推销到全中国。”

　　如今抗生素的价格大幅降低，联邦制药的抗生素药品在国内牢牢占据领头位置，其生产的6-APA和半合成青霉素的国内市场份额达50-60%，阿莫西林和氨苄西林胶囊市场份额高达60%和90%以上。

　　这一发展轨迹或将在胰岛素市场重演。蔡金乐表示，他们研发的胰岛素比国外同类产品价格要低15%，未来胰岛素价格将继续下行。

　　无惧新版GMP

　　据联邦制药的工作人员讲，蔡金乐的生活简单并且规律，不会客的时候，他通常呆在自己常驻的酒店房间，那里锅碗瓢勺一应俱全，或做点饭，或看点书。

　　蔡金乐较少阅读新闻，他去学习需要学习的知识，注重信息的精度、深度和实用性。

　　譬如说当联邦制药决定上马环保设备的时候，蔡金乐去购买了大量的有关环保方面的专业书籍，堆满案头。“氮氧化物、二氧化硫、酶法、化学法，这些名词我光听着就觉得头疼了，老板却从头学起来。”联邦制药的工作人员说。

　　对药厂建设的每一个环节，蔡金乐都要亲自督工。2007年联邦制药与巴彦淖尔市签订了投资建设年产5000吨6-APA等项目合作协议，建厂之时，蔡金乐在内蒙古亲自督战，并对环保项目的设计、施工给出十分专业的意见。

　　由于专业、认真，所以联邦制药在珠海、成都、内蒙古等各地建设的车间都能很快通过检查，得到当地政府的认可。

　　今年6月份，珠海联邦制药培南类无菌原料药车间通过了广东省食品药品监督管理局评审认证中心组织的新版GMP现场检查，并于2011年7月28日获得新版GMP证书。这是广东省食品药品监督管理局颁发的第一份新版GMP证书。

　　中国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(Good Manufacturing Practice，即新版GMP)于今年3月正式施行。这部历经十年大修的规范，参考欧盟标准制定，大大提高了对中国药品的质量要求，被称为“史上最严”药品规范。

　　由于新版GMP规定2015年12月31日前全部药品必须达标，未达标企业将被勒令停产，因此药企均在积极进行车间的更新换代和产品升级。

　　蔡金乐对新版GMP的严苛规定不以为意。“我想只要国家来检查，什么时候来检查什么时候通过。我们的车间都是没有问题的。我们在建设我们车间的时候，就完全按照最高级的建立要求来建设。”