按照新加坡分类规定，药品属于化学产品类，因而当地对药品的制造、进口和销售均有严格的法律规定和监督程序。新加坡现行的药品管理主要有5个法规，即《药品法》，主要规范药品生产方面；《药品法（广告与销售）》，规定药品广告必须先由药品当局批准后方可刊登，有关内容必须真实可靠；《药品滥用误用法》；《有毒药品法》和《药品销售法》。

　　新加坡的药品经销由新加坡卫生部药物行政处和药品部共同管理，药品注册则由与卫生部同级的新加坡卫生科学局下属的药品审评中心专门负责。统计显示，新加坡国产药品总体上可以保证国内市场需求，但还有许多品种仍然需要依赖进口。

　　新药的上市，须经新加坡卫生部批准，具体由该部下属的“全国药剂管理组”和“药物评估中心”负责。药品公司经营进口药品和批发药品业务之前也必须获得卫生部的许可。数据显示，每年在新加坡获准注册的新药约有200个种类，已在国外上市的药品（中成药除外）进口新加坡无须临床研究和质量复查。通常情况下，药品的审批程序分为加急和普通两种，加急审批时限为4个月，普通审批时间则更长。新加坡药品零售单位主要散布在各大医院的药房药店、专卖店、私人诊所和组屋区的药品杂货店。在处方药的销售方面，零售药店均严格按照药品分类的管理规定执行，否则将会受到严厉处罚。

　　新加坡的医药价格主要是由市场来进行调控，医药费用公开、透明。从2003年起，新加坡公众可以在卫生部的网站上比较医院的收费，这是新加坡卫生部提供的新服务。市民在选择就诊医院时，可以查询出各大医院的平均住院费用、平均住院天数及单病种费用等，以便做出选择决定。

　　新加坡卫生部表示，他们会每个月更新资料，私人医院的收费则从2007年底放到网上去。不只是公众可以从这个做法上受益，医院也可以从网站上知道同行的收费，从而降低成本，保持竞争力。由于实行了科学有效的管理措施，新加坡的医院基本不存在药品虚高定价、过度用药等问题，而医院的药品收入也只占总收入的10％左右。

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