本报记者 沈玮

　　 作为肿瘤药物市场的新进入者，拜耳医药正在凭借创新药物多吉美深入布局这一潜力巨大的市场。7月25日，拜耳医药保健宣布，公司的口服抗癌药多吉美已经获得国家药监局的批准，用于晚期肝癌的治疗。这也是全球首个被批准用于晚期肝癌治疗的药物。

　　 作为拜耳肿瘤药物事业部第一个重量级产品，多吉美2005年12月首度在美国上市，并在去年以肾癌适应症药物登陆中国市场，也让拜耳医药首度介入竞争激烈的中国抗癌药物领域，如今多吉美在华的销售已经过亿，占据了整个肿瘤事业部的半壁江山。

　　 此次多吉美再度以肝癌适应症获得SFDA的批准上市，对于拜耳肿瘤药物事业部意义巨大。

　　 “中国是肝癌高发国，相比于肾癌，肝癌在中国的发病率和人数都大很多。”拜耳医药肿瘤药物事业部总监张文杰对记者表示。显然，获批肝癌适应症后，多吉美的市场将得到几倍的扩容，未来潜力巨大。

　　 正是基于此，多吉美也是首个专门针对中国及亚太人群进行临床试验的药物。

　　 “在这个领域，我们有很大的竞争实力。”张文杰指出，过去针对肝癌病患，手术和介入治疗是主要手段，但多吉美作为口服药物，是第一个真正意义上从FDA到EMEA（欧洲药品管理局）都批准的肝癌标准治疗药物。

　　 事实上，潜力巨大的中国抗肿瘤药物市场，正在引起国内外药企的极大兴趣，抗肿瘤药物也成为近几年中国药物领域增长最为迅速的细分领域。目前全球几大跨国制药企业都在争相将最新的抗肿瘤药物引入中国。

　　 值得一提的是，此前拜耳医药在肿瘤领域是一片空白，多吉美的上市改变了这一现状，作为肿瘤药物领域“新军”的拜耳医药，正试图借多吉美在肿瘤药物市场分一杯羹。

　　 “肾癌和肝癌的治疗，仅仅是多吉美的第一步。”张文杰告诉记者，多吉美其他适应症的临床试验，正在大规模进行中。