我省食品药品监管部门严查虚假药品广告

　　吹牛药品将被停售

　　本报讯（范玉蕾宋红霞）今后，广告中擅自扩大功能主治的药品将面临“停售”的命运，情节严重者则按假药论处。日前，省食品药品监管局下发专项通知，要求各级食品药品监管部门通过药品监管行政手段干预，积极配合负责广告监管的工商管理机关，严厉打击违法药品广告发布行为。这在全国食品药品监管系统属“先行者”。

　　省食品药品监管局有关负责人指出，违法药品广告对人民群众危害性极大，特别是擅自扩大药品功能主治范围的危害最大。2004年查处的某药业公司生产的“气血固本口服液”，该药经批准的功能主治范围是“益气补血、健脾固肾、宁心安神”等，而广告中竟称主治心脑血管疾病、肿瘤及各种癌变、糖尿病及肾功能疾病、呼吸及消化系统疾病四大类44种病症，其性质之恶劣，足以误导患者因服用不对症的药物耽误治疗，甚至可能因服错药物导致死亡。

　　为此，省食药监局要求各级食品药品监管部门加大违法药品广告查处力度，对发现擅自扩大药品功能主治范围的违法广告，立即由广告发布所在地食品药品监管部门做出书面通知，责令广告主立即停止发布违法药品广告。

　　为避免擅自扩大功能主治范围的违法药品广告给患者造成新的、更大伤害，对拒不停止发布违法药品广告的，省食药监局要求由广告发布地食品药品监管部门责令辖区内药品经营企业立即下架违法广告所宣传的药品并停止销售，同时向社会公告。

　　对被下架、停售的药品，自下架、停售之日起，广告主仍继续发布违法药品广告、药品经营企业仍继续销售的，由广告发布所在地食品药品监督管理部门将广告主违法发布药品广告的事实依法移交负责广告监督管理的工商管理机关，并依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，一律按假药严厉查处。

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　　药品广告审查批准文号格式：

　　申请发布进口药品广告，应向经过进口药品代理机构所在地省级药品监管部门审批。跨地区发布药品广告的企业，应当在广告发布前向发布地省级药品监管部门备案。药品广告的审查批准文号格式为：广告审查机关所在省、自治区、直辖市的简称，加上广告类别和10位数字，其中前6位数字代表审查批准的年份和月份，后4位代表审查批准的广告序号，如冀药广审（文）第2006010002号。药品广告批准文号的有效期是一年。药品广告发布需要的程序：

　　按照国家有关法律法规规定，药品生产或经营企业如果需要发布广告，必须经过药品生产企业所在地的省级药品监管部门审批。

　　药品广告发布时，媒体应查验企业的证明文件，一是营业执照以及其他生产、经营资格的证明文件，二是质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件，三是确认广告内容真实性的审查批准文件。对内容不实或者证明文件不全的广告，媒体不得发布。