美国抗禽流感新药叫板“达菲”

　　使用更方便 抗变种病毒 可批量生产

　　美国一家医药公司开发出一种新型抗流感药物，可用于治疗禽流感。这种药剂与广泛投入使用的抗禽流感药物“达菲”相比，使用更方便，还可更有力地杀灭病毒，并有望在2至3年内投放市场。

　　据英国《泰晤士报》25日报道，这种新药名为“帕拉米韦”，由美国亚拉巴马州生物结晶医药公司开发。研究证实，“帕拉米韦”在对抗包括H5N1型禽流感病毒在内的多种流感病毒方面都表现出良好效果。

　　报道指出，相对于目前普遍使用的两种抗禽流感药物“达菲”和“乐感清”，“帕拉米韦”具有相当优势----使用方便。“达菲”需要口服，“乐感清”则为吸入剂，这给已丧失意识的病人造成了用药困难。

　　采用注射给药和“帕拉米韦”无论是通过肌肉注射还是静脉注射，都可使血液中的药量达到高浓度，该浓度比“达菲”和“乐感清”更高、保持活性时间更长，可更有力地杀死病毒。“达菲”由瑞士罗氏制药公司生产，“乐感清”由葛兰素史克公司生产，是目前用于抗击人体禽流感的主要药物。

　　世界卫生组织官员说，使用新药可有效克服单一药物面临的病毒抗药性问题。世卫组织官员弗雷德里克·海登说：“我们需要尽可能多的抗病毒药物。以便在对付抗药性不同的病毒时能有多种选择。”

　　由于“达菲”在全世界范围内被大规模使用，但研究人员发现一些禽流感病毒已对它表现出抗药性。人们因此担心，当拥有抗药性的禽流感病毒逐渐成为主流后，“达菲”就会失去用武之地。英国皇家学会上星期发表报告说，政府不应完全依靠“达菲”抗击禽流感。

　　实验证明，“帕拉米韦”对于目前已知所有H5N1型禽流感病毒变种均有效，而且效用更强，这也意味着病毒对“帕拉米韦”产生抗药性的可能更小。

　　生物结晶医药公司已通过志愿者试药证明了“帕拉米韦”对人体的安全性。但为确保疗效，公司还将开展临床试验，检验“帕拉米韦”通过不同给药方式的疗效。这一过程将持续2至3年。

　　此外，要对抗可能发生的大规模疫情，药物生产的便利性和产量也至关重要。《泰晤士报》说，“帕拉米韦”通过人工合成原料制成，批量生产十分方便。而“达菲”的生产已经由于主要原料、俗称大料的八角茴香短缺而受到影响。

　　生物结晶医药公司说，利用公司现有设备，每年可生产10亿剂“帕拉米韦”。而罗氏公司目前每年只能生产大约4000万剂“达菲”。

　　截至目前，禽流感已在全世界造成上百人死亡。幸运的是，目前还没有人与人间互相传染禽流感的先例。但专家担心，一旦H5N1病毒发生变异，具备人际传染能力，将可能引发大规模流行病。

　　生物结晶医药公司指出，鉴于“帕拉米韦”已通过人体安全测试，如果在投入市场前发生禽流感疫情大暴发，公司打算将药品作为紧急措施投入使用。