要杜绝药品质量“灭火式”监管

　　■产经评论■胡亮

　　前段时间引起社会广泛关注的“欣弗”问题药事件余波未了，据媒体报道，近日，肇事企业安徽华源生物药业有限公司原总经理裘祖贻，在公司办公室自杀身亡。这一事件再次回到人们的视线，引起人们的关注。

　　虽然安徽华源原总经理裘祖贻遗书称，自己压力太大，无法向工人交代。决心以死谢罪，与欣弗同去。但是欣弗假药这一事件并没有得到妥善解决。医药界有关人士认为，裘祖贻的自杀事件必将在国内医药行业引起一番震动，药品的质量和安全生产，以及医药企业经营管理者的责任问题，将再次引起行业的集体反思。

　　在“看病贵，看病难”长期得不到解决的大背景下，发生了齐二药的假药事件和华源欣弗的劣质药事件，使国药准字号纷纷下马，震惊全国，也引起社会各界的深刻反思。

　　目前，华源药业生产的欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液已令10个省区的81人深受其害，已经夺走9名患者的生命。

　　此前，广东部分患者使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”也出现了严重的不良反应，通过国家ＧＭＰ认证并经国家批准生产的药品也造成9人死亡。这不禁让人怀疑：还有多少药企的检验设备、产品标准存在问题？难道管理制度只是摆设？

　　中国有句古话，叫做“亡羊补牢，未为晚矣”。可是，齐二药和华源欣弗事件可不是亡羊补牢那么简单了。药品不同于其他产品，与人民健康生命息息相关，这毕竟是人命关天的大事。事情决不仅仅是厂商良知丧尽、某些人员赎职犯罪那么简单，也不仅仅是判个刑免个职，或以死谢罪就可以解决的。

　　作为药监部门必须负起责来，从源头上进行监管，不要仅靠事后诸葛的“灭火式”的监管。如果药监部门让一个管理混乱的企业通过了ＧＭＰ药品生产认证，让一个不合格的企业进入了市场，就会为不安全事件的发生埋下了隐患。当然，作为药监部门除了从源头上加强监管之外，还要进行后续监管，保持监管力度，对药企进行经常性抽查，随时将管理混乱的厂商淘汰出局。