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我市上半年上报412份药品不良反应报告
逾半不良反应者由打点滴引起
本报讯（王蔚然 刘恒祥 陈震洲） 不科学使用抗生素、不合理地合并用药都将大大提升出现药品不良反应的可能性。记者昨日从市食品药品监管局了解到今年1至6月，我市上
报的药品不良反应报告共有412份，涉及药品报告例次572次（包括合并用药）。
在412例药品不良反应报告中，共涉及药物256种。其中，抗感染药物占各类药物的首位，而抗生素类药物又占了抗感染药总数的63.5%。药监人员分析说，抗感染药物的大量使用，会产生更多的细菌耐药菌株，并且使患者体内菌群失调，不仅使疗效降低，病人的不良反应增多。
在412份ADR病例报告中（包括合并用药），静脉滴注给药方式发生不良反应310例次，占54.20%。因此，使用口服或肌内注射能达到治疗目的者，应尽量避免使用静脉给药。
在412例药品不良反应病例报告中，合并用药共107例，占25.97%。用药品种越多，越容易发生药品不良反应。
此外，从412份不良反应分析报表上看，老年人和未成年人比其他年龄段患者的药品不良反应发生率高，这是因为老年人的生理机能减退、慢性疾病增多和未成年人在身体构成成分、器官生理功能等方面尚不成熟，不良反应发生的几率相对较高。
药监人员向记者介绍说，目前药品不良反应监测工作实际看，临床易于观察的不良反应，如皮肤损害、胃肠反应及发热等，病人短时间内反应较为明显、强烈，病例上报数量较多，而那些不易观察到的反应如隐蔽、潜在以及慢性的药品不良反应仍有漏报现象。下一步，市食品药品监督管理局将继续加大药品不良反应报告和监测力度，促进药品不良反应监测工作的全面、深入开展。(来源：厦门晚报)
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