上药做好仿制“达菲”准备 | |||||||||
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http://finance.sina.com.cn 2005年11月10日 11:12 北京日报 | |||||||||
罗氏公司停止在华销售“达菲” 本报讯(实习记者余春瑜)“目前上药还没获得罗氏公司正式授权,但已经做好仿制的准备。”针对昨天上海媒体上药已获抗禽流感药物“达菲”授权的报道,上海医药集团宣传部部长殷勤燮给予否认,表示“夸大了”。
殷勤燮告诉记者,上药正在和罗氏公司商谈此事,上药对拿到“达菲”的授权很有信心,罗氏公司方面也做出了积极的回应。但生产“达菲”不仅需要获得罗氏公司的授权,而且需要通过国家药监局的认证,这不是短时间能完成的事情。目前上药集团已组织了近30位研究人员,开始了对“达菲”的原料进行研究。 据了解,“达菲”的生产过程非常复杂,仅原料生产就需要经过11个步骤,如果没有得到罗氏公司授权帮助,上药自己每做一步的时间要花近2周的时间。而获得罗氏公司授权后,其速度将提高3-5倍,就意味着在2-3个月内可以出现成品。此外,如果“达菲”实现本土化生产,价格可以比原来降低一半。罗氏公司生产的10粒包装的“达菲”在国内售价为298元,约30元一粒。 记者另外获悉,罗氏公司已经停止国内销售“达菲”。罗氏公司周二表示,“达菲”已于11月1日停止在中国市场上销售。目前所有的药品储备已经交由卫生部统一调配。但上海罗氏公司拒绝透露具体的库存数量。 据了解,罗氏公司在美国、加拿大和中国香港也有类似的举动。此举是为防止消费者因对禽流感恐惧而非理性的囤积药品。 网络编辑:张宁 |