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本报讯记者 黄海云、通讯员 罗穗 报道：记者昨日从广东省食品药品监督管理局获悉，新的药品注册管理办法推行之后，省内出现药品研发机构和医院抢着申请执行GCP（药品临床试验管理规范）的现象。业内人士指出，这将促进药品的创新和研发。
省食品药品监督管理局巡视员府凡林介绍，广东申报的420个化学新药中有78%为水平较低的五、六类新药。不少机构研发的新药都卖到外省，省内缺乏高水准的新药，这也间接
对广东医药工业在全国的地位造成了影响。据悉，多年来广东医药工业一直占据国内前三名的位置，但去年广东医药工业产值达290亿元，只比上年增长2.1%，排名已经跌到全国第四。
不过，随着今年新《药品注册管理办法》的推行，包括医院在内的广东省内的研究机构逐渐认识到执行GCP不再只是一个义务而是一个产业，研究机构能够因此而提高研究水平和知名度，并取得一定的经济效益，因此今年以来业内出现抢着申报GCP的新气象。据了解，广东省有14个具有GCP资格的研究机构，涉及专业45个，而今年到目前为止已经达到27个单位，150多个专业。此外，省食品药品监督管理局还建立了“广东省药物临床研究机构监管数据库”，并于今年成立了由省内临床、科研、教学以及监管部门的43位不同专业知名专家组成的“广东省药物临床研究机构认定专家组”，聘请专家为“广东省药物GCP资格认定检查员”。广东省的国家药物临床试验机构资格（GCP）认定工作已经全面启动，不久还将出台国家《药物研究监督管理办法》（试行）广东省的实施细则。
(观宇/编制)
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