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专家提醒患者，应当避免重复或无序治疗中使用含芬太尼的药物
本报讯 （记者李德庆）近日，美国食品药物管理局（FDA）正对美国强生制药公司生产的镇痛药——芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉止痛贴）可能导致120名患者死亡的案例展开调查。记者走访了长春市部分医院发现，有部分医院使用多瑞吉止痛贴，而省药监局获悉尚没有接到国家有关该药品相关的不良反应通知。但医院专家表示，患者应当避免重复或无
序治疗中使用含芬太尼的药物。
多瑞吉止痛贴只能在医院使用
记者昨日上午走访了长春市重庆路和同志街附近多家药房均未发现多瑞吉止痛贴有销售。但记者发现，一些非处方的镇痛药买的人倒不少，其中大多是由于剧烈运动拉伤肌肉和天气炎热导致中暑头痛患者。药店营业员告诉记者：“芬太尼列入麻醉药品管制范围，药店没售。”
长春市某医院药剂科的王主任向记者介绍，目前多瑞吉止痛贴在长春已经临床使用多年，但用量很少。这种药一般只在医院内部使用，医生也不会随便开给病人。由于芬太尼属于中枢性止痛药，滥用后可能成瘾，有关部门已对这类止痛药物使用作出明确使用指南。王主任同时称，国家已经规定只有二级以上医疗机构具有麻醉药品处方权的执业医师，方可开具将多瑞吉止痛贴用于慢性非癌性疼痛治疗的处方。就目前强生止痛贴被传导致120人死亡的说法，该医院考虑停止进一步使用。
国家药监局将进行调查
“我省尚没有接到国家有关该药品相关的不良反应通知。”省药监局有关负责人接受采访时表示。但记者了解到，芬太尼透皮贴剂出事已经不是首次，2004年上半年，多瑞吉止痛贴就已在美国市场遭遇过一次召回事件。当时，有5个批次的贴剂因为质量问题被清出美国市场。但据我国该药进口商西安杨森有关人士表示，那次召回并没有影响到国内市场的销售，因为那些批次是美国自己生产的，而中国市场上的产品都是从比利时进口的。目前，国家药监局将对强生公司止痛药芬太尼透皮贴剂进行调查。
提醒：慎用多瑞吉止痛贴
专家指出，在我国，多瑞吉止痛贴主要是适用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的镇痛。长春市某医院药剂科王主任提醒患者，应该只从同一位医师处开具多瑞吉止痛贴处方，以免发生重复或无序治疗；使用多瑞吉治疗期间，应定期到门诊复查，以便医生酌情调整剂量；如要停药，应在医生监控下进行，以免发生突然撤药带来的问题。
多瑞吉止痛贴是一种通过皮肤吸收发挥止痛作用的新型强效镇痛药，供患有长期疼痛、觉得效力较短的止痛剂不够有效的病人使用。根据美国药管局的统计，自从1990年多瑞吉投放美国市场以来，累计共有120名使用过该药的患者相继死亡。
多瑞吉止痛贴主要药物成分为芬太尼（fentanyl）。芬太尼是一种速效麻醉镇痛剂，是普通吗啡药性的100倍，肌内注射0.1毫克，止痛作用于15分钟后发生，维持1小时~2小时。过量使用的症状包括：呼吸困难、极度渴睡、失去正常思考说话或走路的能力、感到晕眩或神志不清，并可能造成缺氧而死。（新闻编辑：）（来源：新文化报）
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