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中国浙江康莱特集团董事长李大鹏6日在莫斯科举行的新闻发布会上介绍说，该集团生产的抗癌中药康莱特注射液从7月份开始在俄罗斯各大城市上市。
出席新闻发布会的俄罗斯医学科学院院士加林介绍说，康莱特注射液在俄罗斯最初被用来进行非小细胞肺癌治疗试验。不久前进行的第四期临床治疗试验证明，接受康莱特注射液治疗的非小细胞肺癌患者中，有58％的人肿瘤缩小，23％的人肿瘤未发展，有18％的人病
情恶化；接受康莱特注射液治疗1年的存活率为58．8％，接受治疗18个月的存活率为41．1％，接受治疗两年的存活率为23．5％。与化疗方法同时进行后，可以比单纯使用化疗的治疗效果高33％。
加林院士说，肺癌是俄罗斯男性最常发生的癌症，罹患肺癌的人在被确诊后的一年里有58％的人死亡，2003年俄肺癌致死人数和新患肺癌人数的比例达到0．92。他希望，康莱特注射液在俄罗斯上市后能改善癌症俄肺癌患者的生活质量并延长其生命，今后俄还应对这种中药制剂对其他癌症的治疗效果进行试验研究。
李大鹏介绍说，康莱特注射液可用于静脉和动脉注射，其主要成分是从中国传统名贵中药薏苡仁种子中提取的一种既能抑杀癌细胞又能提高肌体免疫功能的抗癌活性物。该药可单独使用，也可以联合放、化疗使用，或手术前后使用。联合使用能显著提高疗效，可以防止和降低放、化疗带来的毒副作用，提高手术治疗效果。
自2001年起，康莱特注射液开始在俄罗斯著名的布洛欣肿瘤科学中心和俄罗斯Ｘ射线科学中心进行第二期临床试验，2003年12月该药获得俄卫生部颁发的药品注册证书，成为第一个作为处方药进入俄罗斯医药市场的中药制剂。
李大鹏说，与在中国的治疗费用相比，这种中药制剂在俄罗斯的治疗费用比较高，因而康莱特集团计划今后在俄罗斯兴建制药厂，通过减少药品的制造成本来降低药物的治疗费用，为更多的俄罗斯癌症患者带来福音。
（信息来源：医药保健频道子站）
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