北京市药监局安检处处长丛骆骆22日表示，针对目前北京市场中药饮片整体质量低下的情况，将出“三招”重拳，来全面整顿中药饮片市场。

    首先，继续推行饮片企业的GMP认证，所有饮片均须通过GMP质量检测，不合格饮片将无法上市。其次，强化中药饮片包装管理，饮片包装上必须标注药品原产地、生产企业、产品批号、生产日期等信息。第三，国家药监局近期将出台中药饮片批

准文号，今后中药饮片包装上也必须标注“国药监字”。今后，未通过标准的中药饮片将不得在医院销售。据介绍，中药饮片是经过炮制、加工的中药材。我们日常生活中到药房直接抓取的就是饮片，同时它还是制备中药成方的原料，诸如感冒清热冲剂就是由饮片加工而来的。因此，中药饮片的质量直接关系到药品的安全性。

    但近年来，这个关乎用药安全的重要角色却屡屡出现质量问题。北京市药监局去年公布的中药饮片平均合格率仅为80％，与世界卫生组织规定的正常不合格率应低于8％的数字相比，情况实在不妙。同时，北京地区药品不良反应检查中心对5900份药品不良反应报表分析中，中药又以13.4％的比率占第二位。

    中国药材集团总经理许传国分析，由于国家对中药管理没有形成统一标准，大量中药次品就有了生存空间。一方面，很多医院为求得最大利润向企业求购次等饮片，企业则向药商低价收购不合格原材料再制成饮片供给医院，形成了恶性循环。