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昨日，国内独家享有“伟哥”商标权的江苏联环药业向本报记者发来声明，对日前各媒体焦点报道的服用伟哥导致失明进行澄清：此伟哥非彼“伟哥”，遭到美国食品和药物管理局调查的是辉瑞公司生产的万艾可，而不是在中国惟一拥有“伟哥”商标的国产伟哥。国产伟哥四川代理商向记者透露，由于理解的偏差，国产伟哥的销售已经受到影响。国产伟哥销售受阻
此前，国内各大媒体都报道了美国食品和药物管理局对服用万艾可等壮阳药品后出现失明症状展开调查，在国内消费者中引起了较大反响。由于在国际上鼎鼎有名的“万艾可”(Viagra)音译为伟哥，因此许多国内消费者认为因导致失明而遭受调查的药品就是“伟哥”。
“在中国，正牌伟哥药品只有江苏联环生产的‘甲磺酸酚妥拉明’分散片，江苏联环独家拥有‘伟哥’商标使用权。”昨日，江苏联环药业表示，由于独享“伟哥”商标，其他利用“伟哥”进行宣传的药品都将被追究法律责任。
国产伟哥四川代理商透露，由于消费者受到误导，正牌伟哥的销售受到了一定的影响，“一些药店反映，许多消费者都质疑，服用‘伟哥’是否会真的失明？”伟哥与万艾可成分大不同
江苏联环药业在声明中强调，国产正牌伟哥的化学成分与辉瑞万艾可完全不同，即使辉瑞万艾可所受的质疑属实，也与“伟哥”没有任何关系。
江苏联环表示，国产正牌伟哥的化学成分是“甲磺酸酚妥拉明”，而公开披露的万艾可化学成分是“枸橼酸西地那非”，是两种完全不同的化学药品。声明强调，正牌伟哥药品具有良好的安全性，服用后不可能出现“可能导致失明”的情况，而在报道中所指的副作用是指服用辉瑞公司的万艾可后产生的。
另据了解，美国食品和药物管理局正就调查事宜与辉瑞等的生产厂商协商，要求万艾可的制造商辉瑞公司修改包装标签上的副作用警告。本报记者许鹏
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