北京时间2月19日,美国FDA(食品药品监督管理局)专家顾问委员会批准通过西乐葆可被公众继续使用。记者随后从有关渠道获悉,和西乐葆类似的万络现在“翻身”在即。这意味着,西乐葆将重新面临同万络的竞争。
据了解,去年9月30日,默克公司因为产品存在增加心血管危险问题而在全球主动回收万络,与万络同属一类的辉瑞公司产品西乐葆在去年12月17日被证明存在类似的问题。实习
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