艾力达获销售许可 蓝红黄“伟哥”中国混战 | ||||
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http://finance.sina.com.cn 2004年09月17日 08:55 南方日报 | ||||
本报讯 (记者/沈昀) 在蓝色“伟哥”万艾可独步中国ED药市场几年后,世界著名制药企业拜耳医药保健公司昨日对外宣布,其旗下的桔红色“伟哥”——艾力达已经顺利通过了国家食品药品监督管理局的各项严格审查,正式获得了在中国上市的销售许可证。 该药成为继辉瑞公司的“万艾可”之后第二个正式获准在中国上市的治疗ED药物的国际品牌。据悉,拜耳医药保健公司这款新药将在今年11月上旬进入中国各大中城市医院。 黄色“伟哥”已进入最后审批期 与最早进入中国的蓝色“伟哥”万艾可不同,此次拜耳特别强调其新药的“10分钟有效”,在颜色上也与蓝色伟哥相区别,以桔红色亮相。而据消息人士透露,同样觊觎中国市场的另一制药巨头礼来旗下的抗ED新药“希爱力”在中国也已经进入最后的审批期,该药最后将以黄色出现,到时候“伟哥”将以“蓝、红、黄”三色并存。 拜耳有关人士在采访时否认了该药在药房销售的可能性。该人士表示,目前该药在渠道上仍局限于医院,三级甲等医院副主任医师级别以上才有权开该药的处方。而对于敏感的价格问题,该人士含蓄地表示,目前辉瑞、礼来、拜耳的抗ED药物在国外市场上的定价基本处于同一水平,只是在个别市场上略有不同,艾力达的定价要到10月份才能最后掀开面纱,但可以确定的是,它会针对中国市场在价格上作一些调整。 点燃ED药物市场战火 资料显示,40岁以上男性有一半以上患有不同程度ED,全球共有1.52亿男性罹患ED,到2025年男性ED患病人数将倍增至3.22亿。尽管患病率很高,但据专家估计,目前只有15%-20%的ED患者在接受治疗,随着人们对药物的接受程度逐渐增加,今后这一市场必将硝烟弥漫。 业内人士指出,此次艾力达正式获准在中国上市,已将中国治疗ED药物市场的战火点燃。对此,拜耳医药保健有限公司中国区总裁龙贤礼博士充满信心,他表示,艾力达作为治疗ED的一线药物,在全球77个国家正式上市,在82个国家获得许可证,凭借其更快的起效时间,一定能在“蓝、红、黄”三战中分得一杯羹。 拜耳力拓肿瘤市场 一向比较低调的拜耳近来似乎一直处在焦点中。除了此次桔红色“伟哥”杀入中国外,其进军其他国家和地区的步伐也未见减弱。 据消息灵通人士透露,本周一,拜耳已与国际另一制药巨头先灵葆雅结成了战略联盟,双方将在美国和日本共同进行区域性产品营销和分销,同时计划组建一家面向全球市场的肿瘤业务子公司。 根据此协议,先灵葆雅将在美国和波多黎各市场独家行销拜耳生产的两种抗生素,先灵葆雅将监督拜耳生产的阳痿药物在美国的行销情况。而作为回报,拜耳将使先灵葆雅新开发的降胆固醇药物Zetia在日本市场实现商业化,同时还将为先灵葆雅一些肿瘤治疗药物在美国和欧洲的行销提供支持。有关人士分析指出,该合作将使拜耳在美国市场的药品营销成本削减75%。 据了解,该战略协议预计于今年10月1日生效,会在未来几年进一步得到扩充。(来源:南方日报)
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