美生物技术委员会拟就欧盟转基因生物贸易管理规定向WTO提起诉讼 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
http://finance.sina.com.cn 2004年09月06日 23:19 商务部网站 | |||||||||
由于欧盟颁布了新的转基因生物贸易管理规定,由美国大豆协会(AmercanSoybeanAssociation,ASA)牵头,美转基因生物贸易公司及协会已就第二次在WTO对欧盟提起诉讼做了进一步准备。 农业生物技术计划委员会(AG BiotechPlanningCommittee,ABPC)-ASA是该委员会成员之一-聘请的贸易律师已经为在WTO提起诉讼准备了有关文件。尽管美国贸易代表办公室
美业界人士认为,诉诸WTO贸易争端解决机制是对欧盟要求在生产和运输过程中夹杂了转基因成分和微量转基因物质(tracingGMO)的食品加注标签管理规定的反击。ABPC将指责欧盟的管理规定违反了WTO《技术性贸易壁垒协议》(TBT)及《动植物卫生检疫措施协议》(SPS)。因为欧盟的管理规定缺乏科学依据,并只是一种贸易限制措施。 欧盟要求对含有微量转基因物质的食品加注标签的管理规定从今年4月开始生效。ASA及其它美转基因生物贸易公司抱怨,欧盟对转基因生物(GMO)产品的管理规定将使欧盟的进口商转而购买其它国家的大豆。欧盟的管理规定要求首次进入欧盟市场的产品要精确地标明GMO的含量,这种对转基因的标签规定可以被解释为原来欧盟加注标签的“门槛”确定为不高于0.9%,而现在改变为只要含有GMOS就要加注标签。 USTR指出,ABPC必须提供欧盟的转基因生物管理规定对经济活动产生影响的分析报告,之后USTR才可以考虑是否将此案提交WTO。ABPC的分析报告应包括以下内容:一、有多少欧洲和美国食品公司为规避新管理规定的束缚,转而购买非转基因(non-GM)产品;二、美国对欧盟市场的转基因产品出口是否受到了影响。 (信息来源:驻美国经商参处子站) |