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新修订的《中华人民共和国药品管理法》规定，在我国生产的任何药品都必须经国家药品监管部门批准并发给批准文号方可生产，并必须在药品包装和说明书上注明。目前市场上出售的药品包装上还印有各省药品监督管理部门批准的治疗性药品的批准文号，其格式是“省(简称)＋卫药准字＋(年号)第××××号”。随着2001年12月1日新修订的《药品管理法》的实施，此类药品批准文号的格式将不再使用，并明确2004年1月1日起取消保健药品的批准文号格式。
当您买药时，应如何识别假药劣药呢?有关专家提出一般购药者可通过观察四个方面对假药劣药进行判断。一看包装、标签、说明书的材质是否规整、挺刮，有无粗糙的手工封包装痕迹。二看药品包装印刷质量。由于假劣药品的包装印刷通常在地下工厂加工，制版印刷技术水平较差，有些防伪标签、凹凸版不清晰或套色不准。三看有关数字。是否有批准文号、生产批号及是否规范、是否过期等。四看药品品质。对片、丸、胶囊等药品制剂，要看其有无变色、斑点、脱皮、碎片、裂片、粘连等情况；对内服糖浆、药水等水制剂，要看其有无霉花、絮状物、浑浊、沉淀(混悬剂除外)情况；对粉针剂，要看其有无结块、潮解、变色；油剂注射安瓿，冬季易凝固，可放在手中，看其慢慢融化后药液是否仍然清晰；对软膏剂，要看其有无水化、变稀、变色、异味等情况。
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