首页 新闻 体育 娱乐 游戏 邮箱 搜索 短信 聊天 天气 答疑 导航
新浪首页 > 财经纵横 > 滚动新闻 > 正文
 
中药现代化问题还不少

http://finance.sina.com.cn 2003年10月16日 13:04 粤港信息日报

  记者 伍静妍

  国家GAP认证开始实施是中国中药制造业迈出的一大步。然而,我们要看到:国际上与中药几乎同源的日本、韩国的中药制造已经跑得老远了。中药有了GAP认证后,还要面对哪些问题?

  紧缺背后的资源过剩

  据资料显示,早在1992年,日本厚生省药物局就已经修订了《药用植物栽培和品质评价》这一类似于GAP的规范。近年来美国FDA批准的中药临床前研究证书达105个,而我国企业仅获批七八个,余下的大头几乎全部是日本、韩国产品的天下。有见于此,中国中药生产似乎要急起直追,于是,很多的省市县都在搞中药材基地,出现了“全民搞中药”的局面。有数字统计,全国药材基地多达1000多个。

  中国工程院院士,中国药植物学的泰斗肖培根不久前就提出“中药材的消化问题”。只管一味进行生产规模竞赛,但后续的生产与科研接不上手。肖培根指出,历史上出现过的槐米、白芍大量过剩的情况,现在已经看出一些苗头,如天麻,随着其技术难点的解决,已经出现了过剩,还有川芎等。“一些目前紧缺的药材如肉苁蓉,随着技术的推广,用不了多长时间也将会出现供过于求的情况。”

  肖培根认为,解决办法是国家要实施宏观调控。通过市场化建立一个全国的信息网络,给生产企业信息引导。

  低水平复制被明令禁止

  SFDA药品注册司司长曹文庄曾向记者提供一个数字,今年SFDA批准的新药有2000多个,但“纯新药”仅13个,其它都是在原配方中增减的所谓新药。其中药的研发比例只有1%,在我国新药开发中,中药的低水平重复现象很常见。报批的中药复方三类新药这种现象尤其严重,与以前已载入国家药典中的处方相比大同小异,只是成分的少量加减,对药效和药物毒副作用影响都不大。

  不过SFDA最近传出政策信息:今后报批的新药处方中如果有三分之一的成分与已载药典处方一样,将可能不被通过。国内许多中药企业基础研究投入很少,基本没有测定有效成分含量,对照品分类等工作也没有做,一般拿到新药批号就结束科研,而且也不重视生产上市后的研究总结,对生产后的药物毒性也没有进行认真追踪。这方面日本和韩国是个不错的学习对象。






财经论坛】【推荐】【 】【打印】【关闭

     网络调查赢取丰厚大奖
激情为你燃烧 就等你哦!

  注册新浪9M全免费邮箱
  新浪二手市场重新开张
  订阅新浪短信关注神舟五号载人飞船,聚焦第一个飞天中国宇航员!
  企业法律顾问考试冲刺辅导热报 还快乐互动学英语本色 考研&MBA冲刺



新 闻 查 询
关键词一
关键词二


search 摄像机 减肥 停电装备
 
新浪精彩短信
两性学堂
销魂而忘情的感受
带你步入性爱天堂
非常笑话
热辣精彩的短信笑话 绝对值得一试!
图片
铃声
·[花蝴蝶] 花蝴蝶
·[和 弦] 蓝精灵
·鸟啼铃语 蟋蟀铃声
铃声搜索



新浪商城推荐
索尼数码相机
  • DSC-P2 超低价
  • 索尼 DSC-P72
  • 淑女疯狂
  • 火辣露乳装新上架
  • 买内衣送性感大礼
  •   理财新时尚-收藏
  • 网上钱币卡市场热
  • 邮品一族交易社区
     (以上推荐一周有效)
  • 更多精品特卖>>


    新浪网财经纵横网友意见留言板 电话:010-82628888-5173   欢迎批评指正
    新浪简介 | About Sina | 广告服务 | 招聘信息 | 网站律师 | SINA English | 会员注册 | 产品答疑

    Copyright ? 1996 - 2003 SINA Inc. All Rights Reserved

    版权所有 新浪网

    北京市通信公司提供网络带宽