[一周回顾]

　　抗肿瘤DNA药物有望问世

　　由武汉大学生命科学学院教授、博士生导师李文鑫主持的《aon－tasl30抗肿瘤dna药物的研究与开发》项目，近日通过了武汉市科技局组织的专家鉴定。

　　该课题组成功地对从人胚胎组中首次分离出的新基因———znf—268进行了cd－na序 列、基因组结构、染色体定位、细胞内定位、表达谱分析及靶蛋白分离等一系列深入细致的研究，获得了znf—268反义核苷酸aod—3能抑制肿瘤细胞生长的重大成果，并获得自主知识产权。据此研制的aon—tasl30，若通过动物试验及临床实验，将成为一种新的抗肿瘤dna药物。

　　点评：aon—tasl30的出现，为民族药企自主研发增强信心。全球每年死于肿瘤的人口超过600万，新抗肿瘤药物的成功研制，是广大病者的福音。

　　转基因产品首次亮明身份

　　中国的《农业转基因生物标识管理办法》于2002年3月20日正式实施。自那时起，所有列入管理目录的转基因产品都应当明确标识。虽然我国市场上的转基因食品寻常可见，但是一年多以来人们却没有发现一例贴有转基因标识的产品。北京市农业转基因生物办公室主任吴建繁说，目前已经有10个产品申请了转基因标识，并且在销售时加贴标签，供消费者自主选择。北京市场上的转基因食品必须向公众亮明身份，这在国内属于首次。

　　点评： 转基因标识并非区别产品健康与否的标志，加注标识主要是尊重消费者的知情权和选择权，这是与国际接轨的一种做法。

　　精神药品专项检查开始

　　最近，在我国个别地区发生了中学生滥用第二类精神药品的事件。为切实保障人民群众用药安全，国家食品药品监督管理局近期将在全国范围内开展精神药品监督管理专项检查，依法严厉打击违规经营、使用第二类精神药品的行为。

　　精神药品是指那些直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制的药品，连续使用能够产生依赖性。精神药品依据其使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为两类，第一类如咖啡因等，第二类如安定等。

　　点评： 相当多国家对精神药品管制严格，中国该次专项检查，是今后加大监管力度的开始。

　　伍静妍辑/评