按《药品管理法》规定，7月1日起地方标准的中成药正式退出市场,这是中成药发展的一个里程碑，同时也是中国药品标准规范化的成功一步。
中国药品存在国家标准和地方标准，历史由来已久。地方标准是指各省级单位自行组织审批的药品标准。中国曾有上万种地方标准的中成药在市场流通，涉及的生产企业太多，难于管理。这导致两大问题产生。首先，由于标准各地不同，出现了同方异名、同名异方以
及组方不合理、疗效不确切等问题，用药安全有效得不到保证。其次，各地标准不同，成为一些地方人为制造药品流通壁垒提供便利。广东某药企生产的一个中成药在本地销售效果奇好，但到了内地一省份竟因为不符合当地生产标准，不但进入不了市场，还被罚款论处。
为了解决这些问题，新修订的《药品管理法》不仅取消了地方审批药品标准的权利，同时也明确取消了地方药品标准。原中国国家药品监督管理局从去年开始了对中成药地方标准的整顿工作，通过建立国家中成药医学分类体系、国家中成药标准数据库和中成药医学审评系统，充分发挥专家作用，对上报品种逐一进行了审评。在审查中没有纳入国家标准的地方标准中成药，已被责令立即停止生产销售和使用。按规定，2003年7月1日以后，所有地方标准的中成药假如仍在市场销售，一律按照假药论处。
中成药生产标准统一化，无疑是规范行业的有力宏观调控。由此让人联想到另一个问题：都说保健品行业是一潭混水，保健品生产标准统一纳入国家标准可是解决之道？ 记者伍静妍
