刘浩平：90%药企违规违法生产触目惊心

    刘浩平

　　自去年5月至今，国家食品药品监督管理局抽查的40多家药企中，90%被收回GMP(《药品生产质量管理规范》)证书，这意味着企业的药品生产被暂时“冻结”。在近日召开的第七届北大生物医学论坛上，国家食品药品监督管理局药品安全监管司司长边振甲表示，部分药品生产企业法律、质量、道德意识淡漠，违规违法生产，除国家局抽查的药企外，各省局的检查中也有100多家药企的GMP证书被收回。《法制晚报》(2006-11-7第A6版)

　　作为生产药品厂家，不能严格遵守国家《药品生产质量管理规范》，违法违规药企竟占了国家食品药品管理局抽查的9成，这对人命关天的药品生产来说，简直就是视老百姓的生命为儿戏，着实令人震惊！

　　药品生产是国家的特殊行业，药企违规违法生产导致假药、劣质药流向市场，直接危及到人民生命安全，“齐二药厂假药事件”、“欣弗事件”等带来的惨痛教训，可见一斑。探究假药、劣质药泛滥的根源，是越来越多的药企在药品高利润的诱使下，只看重经济效益，而或略了社会责任，而将国家规定的药品生产法律法规置之脑后。

　　查堵假药劣质药，遏制药企源头是个关键。对违法违规的药企，要科以严厉的处罚制度。对造成社会危害的，要追究药企负责人的法律责任。联想到，这些年来，一些投机商看重药品的高利润回报，有的对药品一窍不通，也兴师动众大兴土木办起了药厂。有乡镇企业挂靠个上面的药厂，就以分厂的名义投产加工药品。这些药品进入市场鱼龙混杂、真假难辨，不出问题那才叫怪呢！

　　假药、劣质药害死人，药企以其营生赚取不义之财，甚似图财害命。对他们的查处不能仅限于收回证书暂时“冻结”生产了事。对不符合药品生产的药企，该取缔的要坚决取缔。同时，要尽快提高药品生产的准入门槛，出台新的GMP标准，规范药品生产市场，让老百姓真正用上放心药。