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舒圣祥
因为齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”，在临床出现严重不良反应(导致肾功能衰竭)，生产环节存在明显漏洞，国家药监局日前发出紧急通知，要求在全国范围查封、扣压齐齐哈尔第二制药有限公司生产的全部药品(5月14日《新京报》)。
药品决非一般的商品，因为它直接关涉人们的健康和生命，优质药品能够“治病救人”，劣质药品却是“致病杀人”，这是尽人皆知的粗浅道理。正因为如此，“齐二药事件”的恶劣程度和恐怖效果，要远远超出以往发生的其他质量安全事件，而必然引起公愤。
尤其是，生产劣质药品的并非生产假冒食品的小作坊，而是通过国家GMP认证的正规企业；销售的也并非偷偷摸摸上市的三无产品，而是通过合法渠道光明正大流通的“国药准字”号。至此，事件的性质已经完全发生改变，它给公众造成的深度创伤早已不是“全国查封行动”所能弥合的了。
虽然新闻报道都将“亮菌甲素注射液”称为“假药”，但严格来说它不是，而只是“劣药”。 因为齐二药旗下的120多种注射液都已经通过了国家检验，都赫然盖着“国药准字”的大印。尽管药监部门在事后的“全国查封行动”中表现得十分积极，而且成绩卓著，但这并不能阻止我们将其列为追问的对象。
所谓“国药准字”，按照字面理解，也就是国家药监部门为证明该药品“合法性”而颁布的准许字号，它必然是符合国家药品注册条件，并且已经通过了规定注册程序的。站在老百姓的角度，这就是国家权威部门对药品安全和质量提供的一种“政府担保”，等于是“可以放心服用”的另一种意思表述。老百姓不是医药专家，买药吃药只能认这个。
所以，“国药准字”号药品出了问题，应该负责的就不只是无良药厂，为其提供“政府担保”的政府部门同样难辞其咎。“国药准字”竟然蜕变成了“假药”，通过GMP认证的药厂竟然“生产环节存在明显漏洞”，这究竟是谁在审核、谁在监管、谁在批准、谁在把关呢？
单单一个“齐二药”，仅仅一个“亮菌甲素注射液”，其实并不可怕，这些都是“全国查封行动”就能解决的；问题是，药监部门每年受理的新药申请达一万多种，六十七倍于美国FDA，谁又能让我们相信一定只有一个“齐二药”，只有一个“亮菌甲素注射液”呢？
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