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在百姓头脑中出自那些“黑药品加工点”的假药，如今却从国家正规药厂销往全国，直接危及人们的生命安全。日前，通过国家GMP认证并经国家批准生产药品的齐齐哈尔第二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液因造成部分患者出现严重不良反应，其中4人死亡，而被国家食品药品监督管理局认定为假药。这一事件让相信并购买国家正规药厂药品的人大吃一惊，许多人在气愤之余，不禁产生了疑惑：我们的身边是否还有同样的假药？管理部门该怎样保证百姓的用药安全？
“造假者原来就在我们身边，而且还是国家正规药厂，这简直让人无法防备！”齐齐哈尔市民李霞感到后怕，“这次假药造成伤害的事实虽然发生在广东，但由于我们普通百姓不可能对国家正规厂家出产的药品设防，与这个造假药厂比邻而居这么多年，没有受到伤害简直是万幸！”
本次假药事件同时给齐齐哈尔市的药品批发和零售业造成了经济和声誉上的损失。齐齐哈尔市利发药店负责人段文娟在声讨造假行为的同时，也表示了对药品监管部门的不满：“作为药品监管部门，应履行职责，严格把好药品质量关，杜绝假药在市场上流通，以保证广大人民群众的用药安全。”
齐齐哈尔食品药品监督管理局局长曹永文在接受记者采访时明确表示：“出现了假药事件，药品监管部门确实有许多值得深思的东西。药厂在购进原料后，应对原料的质量进行检验，检验人员应具有辨别能力。从这起事件的结果看，药厂的质检部门没有把好关，没起到药品质量监控的作用”。
曹永文并未更多地提及有关监管责任，但齐齐哈尔食品药品监督管理局一位不愿透露姓名的负责人表示，由于本次假药造成的不良反应由辅料引起，而目前国家药品标准基本上都是针对主药而制定的，很少对制剂的辅料进行检测，当生产厂家对辅料来源把不好关时，由辅料引起的不良反应就容易发生。这位负责人说，这次事件的发生为今后食品药品监督管理部门加强制剂的辅料监管，从源头上进行控制，提出了一个课题，因为以前对制剂的辅料进行检测基本上是由药厂家来完成。
对于食品药品监督管理部门的说法，许多群众显然并不认同。李霞说：“保证市场上流通药品的质量是食品药品监督管理部门的职责，这次事件给人民的生命、健康造成了如此大的损失，确实值得食品药品监督管理部门认真反思！”
(据新华社报道)
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