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外资狂扫哮喘药市场
去年至今年间，默沙东在中国连续推出数种治疗哮喘的药物，而素有哮喘药“金标准”之称的葛兰素史克也在焦急地盼望着其在全球市场销售增长迅猛的舒利迭早日在中国上市。在西药称雄中国哮喘药市场的大背景下，跨国医药巨头欲进一步狂扫中国市场。
外资西药称雄
业内有关人士表示目前国内市场上主要的哮喘药厂家是葛兰素史克和阿斯立康，两家占据绝大部分市场，其中喷雾剂市场的90%为这两家公司所占有。葛兰素史克公司有关人员表示他们与阿斯立康市场情况旗鼓相当，但单类产品又各有千秋。在喷雾剂市场上，葛兰素史克占优势，而口服片剂市场，则由默沙东和阿斯立康称雄，因为葛兰素史克在国内没有同类产品。
世界哮喘治疗用药市场主要以吸入激素产品和受体激动剂产品为主，这两类药分别占市场总额的36.9%和26.4%。增长最快的药品大类为白三烯拮抗剂产品，其中默沙东的顺尔宁增长最快，第一年上市就取得了1.94亿美元的销售额。茶碱和其他类的抗哮喘药的市场则呈下降趋势。
国产药势单力薄
国产药在哮喘药市场上份额较小、地位轻微，有一定竞争力的是气喘喷剂、斯奇康和中药产品如意定喘系列等。但这些产品相对外资西药来说还形不成竞争威胁。业内人士分析原因有两点：第一是外资西药进入中国时间比较长，像喘乐宁、必可酮进入中国已有十多年历史，有一定忠诚度。由于西药的效果确切，而且从作用机理到产品组合构成，西药都覆盖到了。第二哮喘药一般强调迅速见效，且推广难度相对较大。而要拥有疗效迅速确切的哮喘药，对于以仿制为主的国产药来说可能性较小，很难找到市场机会。
斯奇康有望出国门
但是巨大的市场空间让国产药厂家无法放弃。1986年以来，湖南九芝堂引进湖南医科大学教授谭礼智、王翡开发生物免疫调节探索根治哮喘这一技术，进行了长达12年的深度开发。采用卡介菌经热酚法提取多糖核酸，配以灭菌生理盐水制成了人体肌肉注射液。经首都医科大学、同济医科大学、上海第二医科大学等多家医学院附属医院和首钢总医院等30多家医院临床应用证实，该注射液可明显调节人体自身免疫水平，无毒副作用禁忌。该新药就是斯奇康。这是世界首创的具有自主知识产权的生物制剂。并且还在新西兰由国际呼吸病学会副主席贝斯理教授主持按照国际通行的GCP标准进入临床实验研究。看来国产药也有走出国门的希望。
儿童哮喘药市场大
有调查显示哮喘病发病率上升主要集中于哮喘发病率较高的老年和儿童人群，尤其是儿童哮喘发病率的上升更为明显。珠海联邦制药销售总监刘庆双指出儿童患有呼吸道疾病的人数确实不可小视，有资料显示哮喘病人增长数字中的60—70%是儿童，且这个比例可能还会增加。由于14岁以前的儿童哮喘患者可能实现临床治愈，因此儿童哮喘药市场不容忽视。默沙东就专门为儿童开发了好几种哮喘药。去年在中国推出了6-14岁儿童服用的每天一次的樱桃味咀嚼片。今年3月，默沙东(中国)有限公司又推出治疗15岁以上成人哮喘的顺尔宁10毫克片剂，11月又将目光放到2—5岁的小孩身上。
葛兰素史克也一直期盼着他们的新药舒利迭明年能在中国上市。该公司称舒利迭是使用方便且能有效治疗哮喘两大病因(发炎和支气管狭窄)的唯一药物。事实上，哮喘药市场增长最快的就是能持续控制哮喘而非单纯治疗其发作的产品。舒利迭自上市以来销售额就不断增长，1999年销售额为4800万美元，2000年增长到2.08亿美元。葛兰素史克相关人士表示舒利迭的上市将引起哮喘药市场的重新洗牌。(何海瑛)
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