记者李佳路

　　新华网北京7月24日电 国家药品监督管理局24日在此间通报了今年第二季度抽检不合格药品名单，并要求各地药品监督管理部门严厉查处。

　　据了解，中国药品生物制品检定所在今年第二季度组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行了抽样检验。根据通报，中国药品生物制品检定所对6个品种、781个批号的药品进行了检验，其中有25个生产单位生产的4个品种、37个批号不合格。各省级药品检验所抽验了2696批次，其中不合格批次为107批，不合格率为4%。

　　根据通报，三九集团九天制药厂生产的甲硝唑阴道泡腾片等29个生产单位(包括医院制剂室)生产的10个品种、39个批次的不合格药品，辽宁朝阳站前中西药店经营的由辽宁朝阳制药厂生产的甲硝唑片等18家单位经营的18个批号的不合格药品，贵州铝厂职工医院使用的由河南省新乡市太利药业有限公司生产的刺五加片等10个使用单位抽验的10个批号的不合格药品，将按劣药进行查处。

　　广西百色地区制药厂、广西桂林市临桂制药厂、河南省豫宛制药厂、陕西省医药工业研究所附属二厂生产的甲硝唑片等17种药品，属中国药品生物制品检定所同品种质量考核中有1批次以上不合格、或省级药品检验所在企业成品库内(包括医院制剂室)抽验有2批次以上不合格。国家药品监督管理局责成当地药品监督管理部门分别依法撤销这些品种的生产批准文号或制剂批准文号。

　　河南医科大学第二制药厂生产的醋酸泼尼松片和藿香正气水抽验不合格，河南省药品监督管理局已经依法对这两种药品按假药进行了查处，收回了该企业持有的《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》，取消其换发《药品生产企业许可证》的资格。河南省三门峡第二制药厂生产的银翘解毒片，擅自改变生产工艺，经检验不合格，责成河南省药品监督管理局依法撤销该品种药品生产批准文号。