|
政策和市场双重原因促药品生产和销售市场洗牌压力
本报讯 （记者李宗品）
昨天，记者从国家食品药品监督管理局有关部门了解到，截至2004年底，全国1.3万余家药品经营企业未能取得GSP（《药品经营质量管理规范》）证书，已被停业或彻底退市。
据了解，通过设定GSP认证“门槛”只是国家规范药品经营市场的第一步，已通过GSP认证的企业今年仍将面临更激烈的新一轮淘汰。
来自国家食品药品监督管理局的统计数字显示，截至2004年12月底，全国应认证的8108家批发企业，有7445家已通过认证；1624家零售连锁企业中，有1410家通过了认证。应认证零售企业76295家，完成认证58065家。
不过，在越过GSP这一“生死劫”之后，药品经营企业仍将面临政策限制、价格竞争等生存困境。“对零售药店来说，今年最大的压力是下半年起所有处方药将凭处方销售这一政策限制。”京隆堂大药房副总经理才庆哲向记者表示，目前药店需凭处方销售的药品有几百个品种，涉及抗菌药、大输液等九大类，而一旦取消处方药“双轨制”之后，像复方丹参片等心脑血管常用药也将被纳入处方销售范围，处方销售品种将接近2000种，这对药店将是致命的打击，同时也提高了慢性病患者用药费用。“比如复方丹参片在药店每盒售价1.8元，同样品种要比医院药房低不少，而今后消费者要买这种常用药也必须到医院去花2元-5元的挂号费，才能拿到处方。”才庆哲称，另一方面的压力来自于打价格战的同行。
与零售药店相比，一些小型药品批发企业日子将更加艰难。中国医药商业协会常务副会长朱长浩认为，现在通过GSP认证的药品批发企业相当一部分经营非常困难，效益非常差，全方位的市场竞争已经把药批推到生死存亡的十字路口：首先，中外大公司开始加入药品代理权的争夺，小药批要么被排挤、要么被吃；其次，药批本身若不能在上下游之间形成完整的供应链，也会被药厂给抛弃。
| 
