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“西乐葆”将步“万络”覆辙？
研究表明大量服用此关节炎药物将增患心血管病风险
本报讯 (记者／沈昀)继默克全球回收旗下风湿药“万络”后，近日，辉瑞公司一直力撑的其旗下同类药物“西乐葆”被证明可能存在同样的安全隐忧，一项近期的研究表明，
大量服用该公司生产这一关节炎治疗药物“西乐葆”将会增大患者患心血管疾病的风险。
受此连累，其两个月前为旨在“发现‘西乐葆’是否能够对患有严重心血管疾病的患者产生预防心脏病和中风的疗效”大规模临床研究而投入的数千万美元很可能打水漂。
“西乐葆”暂不会被召回
这家制药业巨擘在上周五发布的新闻稿中称，有关该药将增加心血管患病风险的研究结果出人意料，公司将立刻采取相应步骤以彻底弄清这一结果。据称，这项5年期APC癌症研究发现，当患者每日服用“西乐葆”的剂量达到400毫克—800毫克时，发生严重心血管问题的风险会提高2.5倍。
但辉瑞公司表示，目前还没有从市场上召回“西乐葆”计划。
数千万美元或打水漂
据了解，默克“万络”2003年全球销量达25亿美元，仅我国关节炎患者就至少有1亿，市场规模相当可观。因此，在默克发表声明在全球召回“万络”之后，辉瑞立刻大张旗鼓地抢占其空出市场，随即在中国公司网站上登出大量有关旗下药物“西乐葆”的内容，与“万络”划清界限，强调“超过6000名患者长期临床研究未发现‘西乐葆’影响心血管安全性的证据”。
但事与愿违。不久，辉瑞旗下的关节炎新药“Bextra”即被证明存在心血管方面的危险。10月15日，辉瑞公司公布了两项对“Bextra”不利的研究结果：在接受心血管搭桥手术的患者中，服用其第二代关节炎治疗药物“Bextra”可能会导致心脏病发作和中风危险性的增加。在此情况下，即使多项小型临床试验数据初步表明“西乐葆”没有“万络”存在的那些问题，业界对“西乐葆”安全性质疑的声音仍一直未断。为摆脱阴影，10月辉瑞公司宣布：公司将耗资数千万美元对其进行大规模临床试验以发现“西乐葆”是否能够对患有严重心血管疾病的患者产生预防心脏病和中风的疗效，但截至目前该项研究尚未有结果。
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