据从国家药品监督管理局消息,在8月进行的医疗器械产品质量抽查检验中，角膜接触镜（俗称隐形眼镜）的合格率 仅为40％。与之同时抽查的还有一次性注射器，16个省市69个企业的 69批样品，合格率为60．9％。

　　据《中国青年报》报道，此次被抽查的不合格隐形眼镜的主要项目是：后顶点光焦度、中心曲率半径、光学中心 厚度、透氧量或透氧系数等。

　　北京同仁医院隐形眼镜中心的大夫介绍，隐形眼镜的后顶点光焦度就是我们俗称的眼镜度数，中心曲率半径就是 镜片与眼球相符的曲率，而光学中心厚度则影响着镜片的透氧量。这几项指标都直接影响着隐形眼镜的质量，关系着佩戴者的 眼睛保护。这些年来，许多需要佩戴眼镜的年轻人为了方便或美观，都愿意佩戴隐形眼镜。随之，许多医院的眼科、市场上大 小眼镜店都打出了可配隐形眼镜的广告。各类隐形眼镜质量参差不齐，因质量原因带来的眼部疾患也随之上升。为了规范市场 秩序，保障医疗用品使用的安全有效，国家药品监督管理局进行了这次产品抽查。

　　国家药品监督管理局在处理意见中说：除了对本次一次性注射器（针）、角膜接触镜产品质量抽查检验中产品不 合格的36家企业及未进行产品注册的11家角膜接触镜生产企业予以通报批评外，对正在进行一次性注射器《生产许可证》 换证的企业暂缓发证。各省、自治区、直辖市立即停止销售不合格批号的产品，并对流入市场的不合格产品予以追回。各省（ 区、市）主管部门应于今年12月31日前对有关企业的产品再次现场抽样，送国家药品监督管理局各有关医疗器械产品检测 中心进行质量复检。对仍不合格者按有关规定严肃查处。