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医药:国家药监局发布第三季度药品和医疗器械抽检通报

http://finance.sina.com.cn 1999年10月21日 08:39 中国经济时报

  百种假劣药被查处 。中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进 行的抽样检验活动告一段落,今天在京公布了第三季假劣药品的抽检情况。

  在抽检中,对海南碧凯药业公司等130个生产单位生产的“阿司匹林肠溶片”等67个品种、184个批号不合格 药品按劣药进行了查处,对标示为“湖北黄石市卫生材料厂”等31个生产单位生产的“风油精”等21个品种、41个批号 的标示药品、均确定为假冒药品。对黑龙江省乌苏里江制药厂生产的蛇胆川贝液,哈尔滨世一堂生产的头孢氨苄片,共计3个 单位生产的3个品种,分别撤消上述品种的批号。

  据悉,国家药监局正在会同各级药监部门对以上抽查结果做进一步核查。

  另外记者还在会上了解到,国家药监局于今年8月在全国范围内组织了对一次性无菌注射器、角膜接触镜(即隐形眼 镜)两种医疗器械生产企业的产品进行了抽样检验,今天通报了抽检结果。

  抽检结果显示,第一批被抽查的69个企业生产的一次性无菌注射器69批样品中,有42批不合格,合格率为60 .9%。15家企业生产的隐形眼镜,在15个批次样品中,有6个批次样品不合格,合格率为40%。




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