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谭雪莱 NBD报道
据路透社18日报道，经美国食品和药物管理局(FDA)咨询委员会验证，默克制药公司畅销的COX-2类药物万络Vioxx)的副作用与其他同类药物相当，该委员会以17票对15票通过决议，认为万络的用药安全性符合重新上市的要求。
同时，FDA以31票赞成、1票反对肯定了另一种COX-2类药物西乐葆(Celebrex)使用的必要性。但还有一种备受质疑的同类药物伐地考昔(Bextra)的命运要过几周才能揭晓。
2004年9月30日，默克公司COX-2药物罗非西布撤市后，引起了公众对COX-2类药物的极大关注。今年1月11日，FDA正式对外发布召开专家顾问委员会，并通过各种渠道，广泛收集了社会各界关于消炎止痛药的意见和大量的研究资料，其中包括药品监管机构、独立研究机构、相关领域专家、制药公司、患者代表。2月16~18日，FDA召开了专家顾问公开会议，所有的会议信息均对公众开放。全面评估COX-2抑制剂及相关消炎止痛药的风险和益处(包括心血管和胃肠道方面)。
最后,一度让人谈虎色变的万络止痛药的命运出现一个令人惊喜的转折。
FDA咨询委员会的多数委员认为，鉴于三种药物都有导致心脏病的危险，应该在其说明书中添加黑色警告标记，这也是给予处方类药最严重的一种使用警告。
受此利好消息影响，18日默克公司在纽约证交所上市的股价大涨13%，收盘报32.61美元，连受类似纠纷困扰的辉瑞公司的股价也连带上涨了6.9%，收盘报26.80美元。两家制药公司股价的涨势也带动道琼斯指数当日上涨30.96点，收盘报10785.22点。
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