|
本报讯 (记者 李宗品)
据报道，6月2日，全球知名药企葛兰素史克(GSK)在美国纽约州被指控“欺骗性地隐瞒了研究结果”。该报道称，“研究表明，该公司抗抑郁症药物帕罗西汀(Paxil)在治疗儿童时既无效也不安全”。据悉，GSK为帕罗西汀在中国申请的商品名为“赛乐特”，进入中国约5年时间，是国内抗抑郁领域的主流药品之一，兼治抑郁和焦虑两种症状，销售业绩一直
不错。
GSK(中国)投资公司中国处方药部温女士告诉记者，目前赛乐特由天津中美史克公司在生产。
昨天，葛兰素史克中国公司有关人士告诉记者，此案目前尚无定论，但应该明确的是，帕罗西汀是一种处方药，必须是在医师指导下才能保证它的相对安全性。
GSK(中国)投资有限公司公共事务部媒介负责人向本报记者表示，相关诉讼去年就曾在美国出现，一直没有准确的结论出来，但GSK总部认为，该诉讼所涉及问题，一方面属于学术范畴，另一方面由于使用帕罗西汀的患者情况各不相同，论证使用该药与“青少年自杀想法及行为上升”有联系缺乏足够的临床证据。
2002年，帕罗西汀全球销量为33.4亿美元，不过，其全球专利保护已在2003年到期。根据已经公开的资料，记者了解到，“盐酸帕罗西汀”属抗抑郁乙类处方药，已被收入《国家基本医疗保险药品目录》的西药部分“治疗精神障碍用药”系列。
同时，GSK中国公司公共事务部有关人士介绍说，国内医院主要是内科使用赛乐特，在儿科的用量几乎没有，即使使用也必须是在医师指导之下。
| 
