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入世不是强壮剂 中国药业该进补

http://finance.sina.com.cn 2001年07月18日 15:01 长春日报

  本报北京讯 我国日前已成为世界上发展最快的医药市场之一,加入WTO后,一些从事原料药生产的企业仍将具有一定的规模优势。但与此同时,这一行业也存在不可忽视的问题。

  整体质量不容乐观

  目前,我国现有药品生产企业6300多家,药品经营企业17000多家。从整体而言,我国
医药行业质量并不乐观。首先表现在制药企业多、规模小,效益差。我国制药企业利润总和还不及国外一家大制药集团的利润额。二是宏观调控力度不够,形成“多、小、散、低、乱”的局面,许多产品低水平重复生产。三是科研资金投入少,产品创新能力不足。四是企业整体质量不高,多数企业未通过GMP(药品生产质量管理规范)、GSP(药品经营质量管理规范)认证。

  新药市场潜力有待开发

  目前,世界上化学药物的开发越来越难,代价也越来越高。从国外新药开发来看,开发一个新药,一般花费1.5亿~10亿美元,历时10年左右。纵观我国化学制药业的发展,基本上走的是一条仿制的道路。近年来生产的837种西药中,97.4%是仿制的。加入WTO后,仿制药将受一定限制。另外,进口关税的进一步降低将导致更多的进口西药进入国内市场,给我国的化学制药工业带来了巨大的冲击。目前,我国的一些原料药已成为我国的战略出口品种。从性价比来看,这些化学原料药在国际市场上具有较强的竞争优势,今后国家仍将重点发展。

  生物制药应加快步伐

  我国生物技术总体说来起步较晚,但发展很快。现在国际上的40多种生物工程药物我国已能生产12种,但由于国家宏观调控不力,致使市场需求量有限的同一产品却批准了10家企业生产,无序竞争导致竞相盲目降价。这种环境下将使生物制药企业重新洗牌,通过竞争来改变市场结构和促进淘汰,最终形成少数具有自主知识产权的大企业成为行业龙头的局面。对生物制药,前景可以持续看好且极具想像空间。(王运斐)


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