国家药监局称下半年出台药品不良反应应急机制

　　国家食品药品监管局透露，下半年建药品不良反应应急机制　　

　　本报讯 (记者 魏铭言) 今年下半年，中国将出台药品不良反应应急机制。昨天，国家食品药品监督管理局药品安全监管司司长边振甲说，今后，药品不良反应监测及报告将更及时。同时，药品召回和不良反应赔偿机制正在研究中，会陆续出台。

　　国家药品不良反应监测中心统计，去年，全国收到不良反应监测报告7万份，按每百万人口测算不足60份；按照世界卫生组织规定的标准，每年每百万人口地区应收到药品不良反应报告200~400份。

　　近期媒体关于万络回收、非甾体抗炎药引发心血管病危险的报告均源于美国药监局(FDA)的药品不良反应公告，对此，国家药品不良反应监测中心副主任曹立亚说，我国药品不良反应监测工作起步较晚，尚未到成熟阶段，不良反应报告数量少，地区分布不平衡、报告信息缺失或错误，以及新的严重的药品不良反应报告太少，都影响到对中国市场上药品安全的有效控制。