本报讯　记者汪令来、陈冬青，通讯员叶永才报道：有病吃药，本来顺理成章。可相当一段时间来，老百姓在吃药时遇到诸多烦恼，让他们感到药品流通本身似乎也有“病”。不过，广东省药监局局长陆惠兴却信心十足地认为，治这些“病”已有了药方。昨天，陆局长特地委托记者向市民捎话：下月即将实施的新《药品管理法》，可以保障老百姓吃上放心药、明白药！

　　施“重典”规范药市场

　　老百姓痛恨的假药为何屡禁不止？有关人士指出，除地方保护外，这与原《药品管理法》监管手段单一、力度软弱大有关系。对此，新《药品管理法》加大了对制售假药违法行为的打击力度，一旦发现有违法行为可立即撤销其药品批准文号。对制售假药情节严重的，其相关责任人10年内不得从事药品生产和经营活动。

　　新法规定药监、药检机构及人员不得与药品经营活动、不得以其名义监制、监销药品。

　　进口药入境后的“免检特权”也将被解除。以往，外国药品入境后不再被检验，使得外国药品在国内市场上享受着如入“无人之境”的“超国民待遇”。对此，新法规定，进入国内市场的进口药将与国产药一样，随时接受药检部门的抽检。

　　严防药品乱加价

　　中国市场上药价高，据称很大一部分原因，是政府价格主管部门都不清楚药价的实际构成。新《药品管理法》则规定，药品生产、经营及医疗机构须向价格主管部门提供药品实际购销价格和数量，以作为政府制定价格的主要参考。

　　以前，消费者在医疗机构买药时，往往只得到所用药品的总计金额，导致一些不合理用药和乱加价行为时有发生，消费者意见很大。新法规定，医疗机构须向患者提供所用药品的价格，让老百姓吃上“明白药”。对老百姓深恶痛绝的药品回扣，新法更施以“重典”：对给予、收受回扣者，轻者处以1万至20万元罚款；重则依法追究刑事责任。

　　让百姓吃上“放心药”

　　用药的不良反应，是指在正常用法用量的情况下，出现与用药目的无关的或意外的有害反应。以往，由于药品生产及使用单位对药品不良反应的不全面认识，即使患者在吃药后有反应，也不会及时向上一级汇报。因为在不良反应报告制度不健全的情况下，对这些不良反应，药品生产企业会担心自己的“药品质量不过关”，而医疗机构则担心自己的“医术有问题”。

　　新《药品管理法》规定，及时报告不良反应是企业和医疗单位的法定义务。像感冒药“康泰克”、治心血管疾病的“拜斯亭”等药品一度被禁，无不是在出现不良反应后及时采取的措施。事实上，只有这样才能及时调整患者用药方式，有效防止不良反应人群的增加。从某种意义上，正是这种“有人看着你吃药”的药品不良反应报告制度，最终解决了患者用药的“后顾之忧”。据悉，目前全国范围内的不良反应检测网络正在筹建之中。

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