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基因战争:后果不亚于遭受核威慑

http://www.sina.com.cn 2007年10月26日 01:41 第一财经日报

  《科技日报》指出,一个国家或民族的基因资源如被外国公司垄断,其政治后果将不亚于遭受“核威慑”

  骆乐

  谁是华大?当全球首个完整的黄种人基因组图谱“炎黄一号”发布后,所有人都在问同样的问题。

  华大就是深圳华大基因研究院,位于深圳盐田一个僻静的工业区里。作为一家亚洲领先的基因组科研机构,它在“炎黄一号”的科研攻关中起到了关键作用。

  深山“凤凰”

  “第一个黄种人基因组图谱的数据,如果全部打成文字排成书,其厚度比深圳地王大厦(高约384米)还高。”年仅31岁的“炎黄一号”计划主要负责人、华大基因研究院副院长王俊博士介绍,“它们是由两台每秒运算超过万亿次的计算机集群,日夜不停工作半年计算出来的结果。”

  “炎黄一号”由来自华大、生物信息系统国家工程研究中心及中科院北京基因组研究所的200多名研究人员共同完成。今年6月,他们才正式进驻华大,开始“炎黄一号”的研究工作。

  令人惊叹的是,据华大有关负责人介绍,这批科学家平均年龄不到35岁。其中,25%具有博士学位及“海归”背景,50%以上有硕士学位。这些科研人员都是涵盖了生物、数学、物理以及计算机类专业知识的复合型人才。

  “炎黄一号”的突出成就,使得他们一下子成为舆论关注的焦点。此前,华大一直默默无闻地“藏”在僻静的深圳盐田北山工业区里。今年4月4日才刚成立的它,是以中科院北京基因组研究所及北京、杭州华大基因研究中心为主体共同组成,在深圳注册的民营公益性科研机构,“法律性质是民营非企业的研究实体”。

  “我们希望能够以新型测序分析技术的突破为契机,通过整合各方资源,成立创新体制的华南地区基因组研发中心,面向世界科技前沿为国家战略性发展作出贡献。”华大的主页上如此描绘他们的梦想。

  生命科学“阿波罗计划”

  基因是生物细胞上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称。科学家们把人类的全部基因称为基因组,内含30亿个碱基对,这些碱基的不同排列,如同一组组的密码,揭示出人类身体的奇妙构成。所谓人类基因组图谱,即指人类基因的序列图。

  破解人类基因组图谱,一直是生命科学研究的核心内容,被称作生命科学领域的“阿波罗计划”。它可望找出哪些基因与人类疾病有关,为疾病的检测、预防和治疗提供可能。“某些遗传病缺陷会被早发现早治疗,祖先的命运因此可以不必在你身上重演。”王俊说。

  已有的基因组研究进展表明,不同人种之间的基因多态性即基因差异客观存在。这些微不足道的差异,很可能在保健、疾病诊断乃至治疗等方面产生十分关键的影响。

  全世界迄今已获得个人基因组图谱的有两人,分别是诺贝尔奖获得者、“DNA之父”吉姆·沃森和基因组研究先锋Craig Venter。华尔街投资家们预测,这些重量级人物的基因组图谱的绘制,预示着个人基因组时代的大幕已经拉开。

  基因研究是如此重要,以至《科技日报》刊文指出:“一旦一个国家或民族的基因资源无可挽回地被外国公司所垄断,造成的对国家利益和民族感情上的伤害,毫无疑问将成为未来国际社会动荡的隐患,其政治后果一点也不会亚于国际关系中以核武力相威胁。”

  “炎黄一号”项目,是我国继承担国际人类基因组计划1%任务、国际人类单体型图谱10%任务后,100%独立完成的中国人基因组图谱。专家表示,这项在基因组科学领域里程碑式的科学成果,对于中国乃至亚洲人的DNA、隐性疾病基因、流行病预测等领域的研究具有重要作用。

  与每个人息息相关

  王俊表示,目前完成的“炎黄一号”的黄种人基因组序列图谱,只是全部研究工作的第一步,“第二步是选取100人做出黄种人基因组标准序列图谱,进而逐步建立黄种人的个体化医疗体系。”

  随着“炎黄一号”计划的完成,华大宣布还将启动“炎黄99”计划,接着再进行99个乃至更多的个体基因组分析,形成100人基因组测序及多态性比较,以发现黄种人种群的基因组多态性的规律性,并开展鉴别其疾病关联的分子标记等基因组相关研究。

  随着基因测序技术的成熟和成本的降低,王俊为我们描述了10年后人们这样治病的前景:花1000美元得到自己的基因组图谱,然后通过临床医学找到致病基因,再有针对性地通过改变生活习惯、药物治疗等方式对付疾病。

  比方说,一个中国孩子,他刚一出生就可以花钱制作自己的基因组图谱,并根据专业人员的解读了解自己的身体状况。假如通过查看基因图谱,知道这个孩子容易患上心脏病,那么在未来的生活中,这个孩子就可以根据自身状况,很好地进行前期预防及保养。尽管最后由于基因决定,孩子的心脏病不可避免,但由于及时预防和对症下药,他也可以颐养天年。

  届时,那些动辄需要上万元医疗费、像先天性心脏病之类的遗传性疾病,可能只要花几千元就可以轻松治愈。特别对于黄种人而言,高血压、骨质疏松等遗传性比较高的疾病,“中国人基因组图谱”将有助于为特异性疾病药物的研制及新医疗方法提供依据。而且,查看基因组图谱就可以根据每个个体的基因进行疾病预测和检测,及时做出预防方案或有针对性的治疗。

  王俊介绍说,在不久的将来,我们将可能人手一份“基因CT”,里面记录了只属于你自己的基因信息。特别是某些遗传病缺陷会被早发现早治疗,这将对我们的健康产生本质性的影响。

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