本报讯 (记者 黄佩) 国家食品药品监督管理局昨天发布消息，丹麦利奥制药有限公司将对其生产的注射用夫西地酸钠(商品名：立思丁)在中国市场进行所有批次产品的召回，原因是部分批号产品的玻璃瓶内发现玻璃碎片。该药尚未在中国有由此质量投诉事件引起的药品不良事件。涉及批次：DB8710、DC1348、DC2903、DC2904、DD4492、DD4611、DD8873、DD8874、DD9904、DD9936、DE1785、DE4117。